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农业论文发表探讨大草乌的抗氧化性及种植技术

发布时间:2015-03-09所属分类:农业论文浏览:1

摘 要: 摘要:大草乌向后弯曲,无毛;雄蕊多数,花丝全缘或有2枚小齿,无毛;心皮5,无毛或上部疏生短毛。莴葖果,长1.6-1.8cm,无尾。种子多数,三棱形,长约3mm,只在一面密生横膜翅。花期8-9月,果期9-10月。 关键词:大草乌,抗氧化性,农业技术, 农业科技论文发表

  摘要:大草乌向后弯曲,无毛;雄蕊多数,花丝全缘或有2枚小齿,无毛;心皮5,无毛或上部疏生短毛。莴葖果,长1.6-1.8cm,无尾。种子多数,三棱形,长约3mm,只在一面密生横膜翅。花期8-9月,果期9-10月。

  关键词:大草乌,抗氧化性,农业技术,农业科技论文发表

  黄草乌,多年生昌本。块根椭圆球形或胡萝卜形,长2.5-7cm,直径约1cm。茎缠绕,长达4m,有分枝,疏被反曲短柔毛或几无毛。叶互生;叶柄与叶片近等长;叶片五角形,长5-10cm,宽8-16cm,基部宽心形,3全裂或达近基部,中央全裂片宽菱形,侧全裂片斜扇形,不等2裂略超过中部,上面疏被紧贴的短柔毛,下面叶脉疏被短柔毛。花序有3-6朵花,花序轴和花梗密被淡黄色反曲短柔毛;苞片线形;花梗长2-4cm;小苞片生花梗中部或下部,狭线形,长3-5mm,密被短柔毛;花两性,两侧对称;萼片5,花瓣状,上萼片高盔形,高1.7-2cm,下缘1.5-1.6cm,与外缘毛;花瓣2,唇长约6mm,微凹,距长约3mm,

  膝瓣乌头,多年生草本,高约1m。茎直立,具分枝,无毛。叶互生;叶柄长3-5cm,基部具鞘,无毛;叶片圆五角形,长宽均为6-10cm,基部心形,3深裂至近基部,中央深裂片菱形,3裂,侧深裂片斜扇形,2深裂超过中部,上面只脉上疏被紧贴的短柔毛,下面无毛。总状花序近伞房状,长3-8.5cm,有花2-8朵;花序轴和花梗均无毛;苞片叶状;花梗长2-4cm;小苞片生花梗中部,线形,长3.5-4.5cm,无毛。花两性,近两侧对称;花萼5,花部,线形,长3.5-4.5cm,无毛。花两性,近两侧对称;花萼5,花瓣状,上萼片高盔形,高约1.6cm,下缘长1.5-1.8cm,外缘近垂直,与下缘形成不明显的短喙或几无喙,侧萼片宽倒卵形,长1.3-1.4cm,内面先端膝状弯曲,瓣片长约1.1cm,唇长4.5mm,末端2浅裂,距长约2.5mm,向后弯曲,无毛;雄蕊多数,花丝全缘或具2枚小牙齿,无毛;心皮5,无毛。莴葖果。种子多数。花期7月,果期8月。

  黄酮类化合物是自然界中一类重要的天然有机化合物,广泛存在于药用植物、水果和蔬菜中,特别是在高等植物的花、叶、根中较多[2]。黄酮类化合物具有多种生物活性,有抗溃疡、抗过敏、抗菌、抗炎、抗氧化、降血脂、治疗心脑血管疾病等功能。随着研究方法的不断更新和改进,新的黄酮类化合物不断被发现,其应用更加广泛[3]。目前,对大草乌的分析研究报道较少,为进一步开发大草乌的药用价值,本研究对野生大草乌中总黄酮的提取与抗氧化性进行分析,旨在为大草乌的研究与推广应用,以及推进药用植物的发展提供科学的依据。

  大草乌(Aconitum vilmorinianum)为毛茛科植物黄草乌和膝瓣乌头的块根,主要分布于四川会理、贵州西部和云南中部,具有祛风散寒、活血止痛、解毒消肿的功效,主治风寒湿痹、手足厥冷、跌打损伤和疮毒[1]。大草乌有毒且苦,在云南种植及应用广泛,属于菜药兼用植物。

  1 材料与方法

  1.1 试验材料

  野生大草乌购于云南省红河州个旧市集市,产地为个旧市老厂镇。大草乌样品先用去离子水冲洗干净,在105 ℃烘干,然后研细备用。

  1.2 仪器与试剂

  UV-4802S型紫外-可见分光光度计(上海尤尼柯仪器有限公司);BS224S型电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);OSB-2100型旋转蒸发仪(上海爱朗仪器有限公司);TDL80-2B型台式离心机(上海安亭科学仪器厂);SHZ-Ⅲ型循环水真空泵(郑州长城科工贸有限公司);恒温烘箱;恒温水浴锅;索氏提取器;粉粹机。

  芦丁对照品、无水乙醇、石油醚(60~90 ℃)、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠、邻苯三酚、Tris等试剂均为分析纯;盐酸为优级纯;试验用水为去离子水。

  1.3 大草乌总黄酮的提取

  1.3.1 不同体积分数乙醇对大草乌总黄酮提取的影响 分别准确称取4.000 0 g干燥的大草乌粉末6份,用滤纸包好后置于索氏提取器中,用100 mL石油醚在80 ℃条件下回流5 h,取除脂后的大草乌在60 ℃下烘干,分别用100 mL 40%、50%、60%、70%、80%、90%乙醇溶液在85 ℃条件下回流2次,每次3 h,合并滤液后抽滤,55 ℃减压蒸馏至无醇味,4 800 r/min离心15 min,将上清液转移至100 mL容量瓶中,分别用相应体积分数的乙醇定容,得到大草乌总黄酮提取液[4-9]。

  1.3.2 不同回流时间对大草乌总黄酮提取的影响 分别准确称取4.000 0 g干燥的大草乌粉末5份,用滤纸包好后置于索氏提取器中,用100 mL石油醚在80 ℃条件下回流5 h,取除脂后的大草乌在60 ℃下烘干,用100 mL 70%乙醇溶液在85 ℃条件下回流2次,回流时间分别为1、2、3、4、5 h,合并滤液后抽滤,55 ℃减压蒸馏至无醇味,在4 800 r/min离心15 min,将上清液转移至100 mL容量瓶中,用70%乙醇定容,得到大草乌总黄酮提取液。

  1.4 分析方法

  1.4.1 波长的选择 将标准溶液和样品溶液以乙醇为空白对照,在波长200~800 nm进行扫描,结果显示标准溶液和样品溶液在波长510 nm处有最大吸收,故选定510 nm为测定波长。

  1.4.2 标准曲线的绘制 精确称取芦丁对照品5 mg,用60%乙醇溶解,并转移至50 mL容量瓶中,加60%乙醇至刻度,摇匀,得到浓度为0.100 0 mg/mL的标准溶液。精确吸取芦丁标准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL,分别置于10 mL比色管(此处试验所用仪器为比色管,用分光光度计测定时用比色皿)中,各加60%乙醇至5 mL,再分别加入5%(质量分数,下同)的NaNO2溶液0.50 mL,摇匀,室温放置6 min,加10%的Al(NO3)3溶液0.50 mL摇匀,室温放置6 min,加4%的NaOH溶液 4.00 mL摇匀,室温放置15 min,用紫外-可见分光光度计在510 nm波长下测定吸光度,同时以试剂空白作参比。以吸光度A为纵坐标,芦丁浓度C为横坐标,绘制标准曲线。

  1.4.3 总黄酮含量的测定 准确吸取总黄酮提取液1.00 mL,置于10 mL比色管(此处试验所用仪器为比色管,用分光光度计测定时用比色皿)中,补加相应体积分数的乙醇至5 mL,其他步骤按“1.4.2”的方法操作,在510 nm波长下平行测定3次。根据回归方程,计算总黄酮浓度。根据公式:总黄酮含量=[提取液浓度(mg/mL)×稀释倍数×体积(mL)/样品干重(g)×1 000]×100%,计算大草乌总黄酮含量。

  1.5 清除超氧阴离子自由基能力的测定

  取4.5 mL 50 mmol/L的Tris-HCl缓冲溶液,加4.2 mL去离子水混匀后在25 ℃水浴中保温20 min,取出后立即加入在25 ℃预热过的3 mmol/L邻苯三酚0.3 mL,迅速摇匀后倒入比色皿,420 nm波长下每隔30 s测定吸光度,以10 mmol/L的HCl代替邻苯三酚作为空白对照。

  按照上述操作步骤在加入邻苯三酚前先加入0.1 mL的总黄酮提取液,同样用10 mmol/L的HCl作空白对照,测定吸光度,并按以下公式计算清除率:

  超氧阴离子自由基清除率=(A1-A2)/A1×100%

  式中,A1为邻苯三酚自氧化平均吸光度;A2为加入样品后邻苯三酚自氧化平均吸光度。

  2 结果与分析

  2.1 标准曲线的绘制

  以吸光度A为纵坐标,芦丁浓度C为横坐标, 绘制标准曲线,所得标准曲线如图1所示。所得回归方程为A=7.714 3C+0.004 3,R2=0.997 4。

  2.2 不同体积分数乙醇对大草乌总黄酮提取的影响

  由表1可知,不积分数的增大,大草乌总黄酮的含量也逐渐增大;乙醇体积分数从70%升高到90%时,随着乙醇体积分数的增大,大草乌总黄酮的含量稍有减小,70%乙醇提取的大草乌总黄酮含量最高,达1.456%。说明,大草乌中的总黄酮一部分为脂溶性,部分为水溶性(大草乌水提取液能与氯化铁反应显示出较深的颜色)。

  2.3 不同回流时间对大草乌总黄酮提取的影响

  由表2可知,不同回流时间对大草乌总黄酮提取的影响不同。回流1~3 h时,随着回流时间的增长,大草乌总黄酮的含量逐渐增大;回流时间3~5 h,随着回流时间延长,大草乌总黄酮的含量有所减小,3 h时大草乌总黄酮含量最高,达1.457%。可能是回流时间过长会提取出其他成分与黄酮相互作用,使提取的总黄酮含量降低。

  以上分析结果可知,用70%乙醇回流提取3 h,大草乌总黄酮含量最高。在此条件下,通过3次平行试验测定得到大草乌总黄酮含量为1.457%。

  2.4 大草乌黄酮对超氧阴离子自由基的清除作用

  通过测定,大草乌总黄酮对超氧阴离子自由基有明显的清除作用,清除率达到34.49%。说明大草乌总黄酮具有一定的抗氧化作用。由此可见,大草乌具有较高的药用价值。

  采用不同体积分数乙醇对大草乌总黄酮进行提取,大草乌中的总黄酮一部分为脂溶性,部分为水溶性,这与罗晶[10]对红景天分析的结果一致。本试验结果中测定的大草乌总黄酮含量为1.457%,与毕和平等[11]分析的穿心莲结果比较,大草乌中总黄酮含量比穿心莲的高,与刘伟玲[12]分析的刺五加叶中总黄酮的结果比较,大草乌中总黄酮含量则比刺五加叶中的低。说明不同药用植物中总黄酮含量不同。

  本试验结果表明,以石油醚脱脂、乙醇回流可提取野生大草乌中总黄酮,提取的最佳条件为乙醇体积分数70%,回流提取时间3 h,此条件下提取的野生大草乌中总黄酮含量最高,达到1.457%。大草乌总黄酮对超氧阴离子自由基有明显的清除作用,清除率为34.49%,说明大草乌总黄酮具有一定的抗氧化作用,且具有较高的药用价值。

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