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抗感染药物肾损伤新治疗管理

发布时间:2016-02-15所属分类:医学论文浏览:1

摘 要: 都知道肾是人体中重要的排毒器官,肾脏的重要作用有很多,所以有关肾的治疗和要去在服用中应该如何来吃才是正确的呢?本文是一篇医学论文。肾脏在维持内环境稳定及酸解、水电解质平衡、排泄代谢废物等方面作用显著, 但也较易被药物毒性损伤, 临床上药物导致

  都知道肾是人体中重要的排毒器官,肾脏的重要作用有很多,所以有关肾的治疗和要去在服用中应该如何来吃才是正确的呢?本文是一篇医学论文。肾脏在维持内环境稳定及酸解、水电解质平衡、排泄代谢废物等方面作用显著, 但也较易被药物毒性损伤, 临床上药物导致的肾衰竭病发率较高, 特别是高血压、糖尿病、高龄患者, 明显增高了急性肾损伤风险。各类抗生素、抗肿瘤化疗药物均为常见的引发急性肾损伤药, 本次选取病例均为抗感染药物导致, 与抗生素现阶段超量用药与滥用相关。

  摘要:目的 探讨抗感染药物引发急性肾损伤(AKI)的临床特点及治疗情况。方法 选取50例药物引起AKI的患者为研究对象, 回顾其用药种类、肾损伤特点、治疗情况。结果 抗感染药物种类中氨基糖苷类占46%、糖肽类占10%、β-内酰胺类占30%, 其他占14%。经积极治疗, 92%症状消失, 8%仍需血液透析维持治疗, 无死亡病例, 平均随访6个月, 病情稳定88%。结论 临床抗感染药物引发的AKI率较高, 与多种致病因素共同作用相关, 多发生在有基础合并症的老年患者及病情较重的高危患者中, 氨基糖苷类、糖肽类、β-内酰胺类为目前常见肾毒性药, 需重视合理用药, 加强高危人群防范, 重视AKI预防和监控, 以降低其发生风险, 最大程度改善疾病预后。

  关键词:抗感染药物;急性肾损伤,医学论文范例

  临床医学领域感染性疾病占重要地位, 通常应用抗感染药物治疗, 随着药物品种增多, 使用频度增加, 不良反应引发的诸多危害渐引起相关部门重视。AKI是指血肌酐在48 h内升高, 或尿量减少, 早期无特异性诊治手段[1]。随着抗感染药物的应用, 药物导致AKI显著上升, 分析具体特征, 制定适当方案应对, 可改善预后。现回顾资料如下。

  医学论文:《中华医学杂志》,《中华医学杂志》(周刊)创刊于1995年,是由中华临床医学会主办的临床医药类专业学术期刊。在2000年10月被定为临床医药类核心期刊。分别由我国著名的临床专家执编,全国各优秀医院院长及专家为顾问团,审稿严慎,因而期刊具有较高的实用性、指导性和权威性,是全国医学界与社会各界互通通信息的重要渠道,是全国医学界进行学术交流、切磋医学经验的重要平台。

抗感染药物肾损伤新治疗管理

  一、资料与方法

  1. 1 一般资料 选取2014年5月~2015年5月收治的50例药物引发AKI患者, 男32例, 女18例, 年龄20~83岁, 平均年龄(57.6±8.4)岁。原发疾病:高血压8例, 感染性疾病32例, 冠心病1例, 脑梗死或脑出血3例, 痛风与关节炎3例, 糖尿病3例。均符合阿姆斯特丹AKI合作研究会制定的诊断标准。既往无肾脏病史, 用药史明确, 药物应用30 d内尿量减少, 肾功能减退, B超示肾脏增大或大小正常。排除患肾脏疾病、血容量不足引发的肾前性氮质血症。

  1. 2 方法 对患者人口学资料进行采集, 掌握用药情况, 血尿素氮(BUN)、血肌酐在用药前后资料。药物应用期间, 若有肾功能损伤、双下肢及颜面水肿、少尿等情况, 将肾前、肾后性相关因素排除, 可按药物性AKI考虑。急性肾损伤发生后, 肾毒性药物需立即停用, 取速尿选择性应用, 加强对症支持治疗, 行水、电解质紊乱纠正。取阿魏酸哌嗪0.2 g, 3次/d, 百灵胶囊0.6 g, 3次/d口服, 血塞通0.2 g, 1次/d静脉输入, 以将肾灌注改善, 对肾功能起到保护作用。有发热、血或尿嗜酸粒细胞增高、关节疼痛、皮疹者, 按急性过敏间质性肾炎诊断, 取甲基泼尼松治疗, 剂量为80~120 mg/d, 共用7~10 d。血肌酐>442 ?mol/L, 伴少尿病例, 可应用血液净化方案。

  二、结果

  50例患者中, 抗感染药物种类中氨基糖苷类占46%、糖肽类占10%、β-内酰胺类占30%, 其他占14%。经积极治疗, 92%症状消失, 8%仍需血液透析维持治疗, 无死亡病例, 平均随访6个月, 病情稳定88%。

  三、讨论

  针对药物引发的AKI, 临床需重视展开积极预防。首先需增强医师对各种抗感染药物引发急性肾损伤特点的认识, 合理、正确用药, 对AKI患者可早期发现并积极预防。针对高危患者, 如血容量不足、高龄、合并高血压者等, 药物应用前需对肾功能评估, 依据肾小球滤过率对用药剂量进行调整[3]。另外, 肾毒性药物需避免联合应用, 严格依据用药原则和适应证给药, 防范抗生素滥用, 宜对较小肾毒性抗菌药选择, 感染得到有效控制后, 药物需及时减量或停用。

  患者按AKI确诊后, 肾毒性药物需及时停用, 行血液净化治疗。引发肾损害程度较轻者, 肾功能在药物停用后可自行恢复, 无需应用其他特殊方案治疗。而对严重肾损伤且伴少尿者, 采用血液净化方案, 可将机体代谢产物排出, 对机体酸碱、水电解质平衡加以维持, 促使病程缩短, 减少并发症, 加快肾功能恢复。对按急性过敏性间质性肾炎确诊的病例, 可在早期应用激素, 以迅速控制肾小球内出现的免疫炎症反应, 为肾功能恢复提供条件。同时取血塞通、百灵胶囊等药物应用, 发挥营养支持、解除肾血管痉挛效果, 并积极对症支持治疗, 以对肾功能恢复起到促进作用[4]。

  需重视合理用药, 对适应证严格掌握, 另外, 针对高危者肾毒性抗感染药物尽量避免应用, 必需应用时, 需对患者酸中毒、血容量不足引发的缺血缺氧、肾脏低灌注情况纠正, 减少肾毒性药物联用, 如造影剂、利福平等避免反复应用。依据患者情况, 参考血药浓度, 对药物给药间期和使用剂量及时调整, 并重视血肌酐水平、尿量等监测, 可防范急性肾损伤发生。

  本次研究结果示, 50例患者中, 抗感染药物种类万古霉素占46%, 诺氟沙星30%, 头孢菌类10%, 其他占14%。经积极治疗, 92%症状消失, 8%仍需血液透析维持治疗, 无死亡病例, 平均随访6个月, 病情稳定88%。

  总之, 临床抗感染药物引发的AKI率较高, 与多种致病因素共同作用相关, 多在有基础合并症存在的老年患者, 病情较重的高危患者中发生, 氨基糖苷类、糖肽类、β-内酰胺类为目前常见肾毒性药, 需重视合理用药, 加强高危人群防范, 重视AKI预防和监控, 以降低其发生风险, 最大程度改善疾病预后。

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